Открой свой космос возможностей вместе с нами!
События
Новый сайт
Друзья! С радостью объявляем вам о том, что с сегодняшнего дня наш сайт обновился!
Подвиг ради жизни другого, не жалея себя
Мы хотим рассказать вам трагическую и вместе с тем героическую историю обычного парня по имени Малик Ахмадов. Когда ему было 17 лет, он стал инвалидом, совершив подвиг – Малик спас человека. Этот случай узнали миллионы россиян после того, как его пригласили в программу «Пусть говорят».
ХУЛИГАН.ИСПОВЕДЬ
Сергей Есенин. Поэт-скандалист. Поэт-хулиган. Он навсегда остался человеком-загадкой, с трагической судьбой. Многие режиссеры и документалисты пытались раскрыть его образ, приоткрыть завесу тайны его трагического ухода из жизни. Но никто не пытался рассказать нам, а кто же он такой – Сергей Есенин?
Статья в Московском комсомольце (МК)
Тестовое описание анонса 3 Тестовое описание анонса 3 Тестовое описание анонса 3 Тестовое описание анонса 3 Тестовое описание анонса 3 Тестовое описание анонса 3 Тестовое описание анонса 3 Тестовое описание анонса 3 Тестовое описание анонса 3 Тестовое описание анонса 3 Тестовое описание анонса 3
Наши истории
История Юлии
История Юлии
Привет, давайте знакомиться! Всем привет! Меня зовут Юлия, 33 года. Родилась и выросла в подмосковном городе Люберцы. У меня редкое заболевание – цистиноз. Это непереработка белка цистина, и оседание его на тканях и органах. Из-за этого у меня маленький рост, проблемы с внутренними органами и пот...
Главная - Новости - У больных СМА появилась надежда

У больных СМА появилась надежда

У больных СМА появилась надежда
1 Февраля 2017

Спинраза (Spinraza) — так называется лекарство, новость о создании которого подарила миллионам больных СМА надежду на выздоровление. В США препарат уже одобрен и рекомендован для лечения всех стадий заболевания.


Спинальная мышечная атрофия выражается в слабости мышц. Это связано с потерей в спинном мозге нейронов, которые отвечают за работу мускулатуры. Человек теряет возможность ходить, двигаться и даже глотать. Самая тяжелая стадия заболевания — болезнь Верднига-Гоффмана — поражает детей в возрасте до года, из-за чего они редко доживают до 3 лет. Взрослая форма проявляется после 35 лет, человек перестает ходить, однако заболевание не влияет на продолжительность жизни.


Спинраза выпускается в форме инъекций, которые вводятся в спинномозговую жидкость. Промежуточный анализ показал, что состояние 40% больных, получавших препарат, значительно улучшилось, в то время как у пациентов, получавших плацебо, улучшений не было.


Больные, которых лечили Спинразой, восстанавливали способность держать голову, самостоятельно сидеть, поднимать руки и ноги, а в некоторых случаях даже ходить. Препарат можно использовать для лечения в любом возрасте.


У Спинразы есть и побочные эффекты: повышенная опасность заражения инфекционными заболеваниями верхних и нижних дыхательных путей, запоры, высыпания на коже, повышенная опасность повреждения почек. Но едва ли что-то из этого может испугать больных СМА, когда речь идет если даже и не о полном, то хотя бы о частичном выздоровлении.


Весной 2017 года препарат должен быть одобрен Европейским Медицинским Агентством, после чего можно ожидать его регистрации в России.

Нас поддерживают